【成 分】
本品主要成份為阿侖膦酸鈉。
【性 狀】
本品為白色或類白色片。
【作用類別】
【藥理作用】
作用機(jī)制
動(dòng)物研究發(fā)現(xiàn)該品有下述作用方式。在細(xì)胞水平,阿侖膦酸鈉對(duì)骨吸收部位特別是破骨細(xì)胞作用的部位有親嗜性。正常情況下,破骨細(xì)胞粘附于骨表面但邊緣并不粗糙,而粗糙的邊緣則是骨吸收活躍的標(biāo)志。阿侖膦酸鈉不影響破骨細(xì)胞的聚集或粘附,但它確實(shí)能抑制破骨細(xì)胞的活性。小鼠體內(nèi)進(jìn)行的有關(guān)標(biāo)記有放射活性的[3H]阿侖膦酸鈉在骨內(nèi)作用部位的研究顯示,破骨細(xì)胞表面的攝入是成骨細(xì)胞表面的10倍。標(biāo)記有放射活性的[3H]阿侖膦酸鈉分別給予大鼠6天和小鼠49天后,檢查其骨組織發(fā)現(xiàn),正常骨形成于阿侖膦酸鈉表面,后者與基質(zhì)結(jié)合后不再具有藥理活性,因此,阿侖膦酸鈉必須持續(xù)服用以抑制新形成的吸收表面的破骨細(xì)胞。狒狒和大鼠的組織形態(tài)測(cè)量學(xué)顯示,阿侖膦酸鈉能降低骨轉(zhuǎn)換(即骨重建部位的數(shù)量),而且,在這些重建部位,骨形成超過骨吸收,從而使骨量逐漸增加。
動(dòng)物毒理
對(duì)雌性大鼠和小鼠來說,口服阿侖膦酸鈉的LD50值分別為552mg/ kg(3256mg/m2)和966mg/kg(2898mg/m2)(相當(dāng)于人類口服劑量*27600和48300mg)。對(duì)雄性鼠,這些值要略高一些,分別為626mg/kg和1280mg/kg。而狗口服劑量達(dá)200mg/kg(4000mg/m2)仍未見致死作用(相當(dāng)于人類口服劑量 *10000mg)。
*以患者的體重為50公斤計(jì)
慢性毒性
對(duì)大鼠和狗分別進(jìn)行的長(zhǎng)達(dá)一年和三年的重復(fù)劑量-毒性研究發(fā)現(xiàn),阿侖膦酸鈉的相關(guān)變化有以下幾個(gè)方面:在內(nèi)源性軟骨骨形成區(qū)保留了最初的松質(zhì)骨;堿性磷酸酶活性持續(xù)下降;血鈣和血磷的濃度一過性下降。這些都與阿侖膦酸鈉預(yù)期的藥理活性相關(guān)。對(duì)腎毒性最敏感的物種(如狗)出現(xiàn)腎毒性的劑量相當(dāng)于人類至少應(yīng)用100mg。大鼠需要更高的劑量才表現(xiàn)出這種腎毒性。胃腸毒性只出現(xiàn)在嚙齒動(dòng)物。這可能是由于對(duì)黏膜的直接作用,且僅發(fā)生在劑量超過2.5mg/kg/天時(shí)。
致癌作用
動(dòng)物超劑量試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)有致癌作用。
致突變作用
無論有無代謝活性,體外微生物致突變?cè)囼?yàn)未發(fā)現(xiàn)阿侖膦酸鈉有致突變作用。五項(xiàng)基因毒性研究中有四項(xiàng)都是純陰性結(jié)果,包括與人類致癌可能性最直接相關(guān)的研究(體內(nèi)染色體畸變?cè)囼?yàn)和微生物致突變?cè)囼?yàn)),以及大鼠和小鼠體內(nèi)的致癌研究陰性結(jié)果均表明阿侖膦酸鈉對(duì)人類沒有基因毒性或致癌的危險(xiǎn)。
繁殖
口服給予大鼠阿侖膦酸鈉每天5mg/kg對(duì)兩性的生育和繁殖能力都沒有影響。這些研究中發(fā)現(xiàn)的唯一與藥物相關(guān)的影響是大鼠分娩困難。這與藥物介導(dǎo)的低鈣血癥直接相關(guān),這種影響可通過給大鼠補(bǔ)充鈣來預(yù)防。而且,每天1.25mg/kg的劑量沒有任何影響。
生長(zhǎng)發(fā)育
有關(guān)生長(zhǎng)發(fā)育的毒性研究中,給予大鼠阿侖膦酸鈉每天25mg/kg和給予兔子每天35mg/kg均未發(fā)現(xiàn)有不良影響。
【適 應(yīng) 癥】
治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥以預(yù)防髖部和脊柱骨折(椎骨壓縮性骨折)。治療男性骨質(zhì)疏松癥以預(yù)防骨折。
【用法用量】
本品必須在每天第一次進(jìn)食、喝飲料或應(yīng)用其它藥物治療之前的至少半小時(shí),用白開水送服,因?yàn)槠渌嬃希òǖV泉水)、食物和一些藥物有可能會(huì)降低本品的吸收。推薦劑量為:每周1次,1次70mg。
【注意事項(xiàng)】
和其它二磷酸鹽一樣,該品可能對(duì)上消化道粘膜產(chǎn)生局部刺激。
在服用該品的病人中,已報(bào)告的食管不良事件有食管炎、食管潰瘍和食管糜爛,罕有食管狹窄或穿孔的報(bào)告。其中有些病例,因這些不良事件而需住院治療。因此,醫(yī)生應(yīng)該警惕可能發(fā)生食管反應(yīng)的任何癥狀和體征,應(yīng)指導(dǎo)病人如果出現(xiàn)吞咽困難、吞咽痛、胸骨后疼痛或新發(fā)胃灼熱或胃灼熱加重,停用該品并就醫(yī)。
在服用該品后躺臥、和/或不用一滿杯水送服藥物、和/或出現(xiàn)提示食管刺激的癥狀后仍繼續(xù)服藥的病人,發(fā)生嚴(yán)重食管不良反應(yīng)的危險(xiǎn)性較大。因此,提供病人詳盡的用藥指導(dǎo),讓其充分理解是很重要的(見[用法用量])。
盡管在廣泛的臨床試驗(yàn)中未觀察到胃和十二指腸潰瘍危險(xiǎn)性的增加,上市后卻有極少量的報(bào)告,某些較為嚴(yán)重并伴有并發(fā)癥。
因?yàn)樵撈穼?duì)上消化道粘膜有刺激作用并有可能加重潛在的疾病,故應(yīng)慎用于患有活動(dòng)性上消化道疾病如吞咽困難、食管疾病、胃炎、十二指腸炎、潰瘍或最近有胃腸道病史,如消化道潰瘍或活動(dòng)性胃腸道出血或消化道手術(shù)(除外幽門成形術(shù))的病人。
為了便于將該品送至胃部從而降低對(duì)食管的刺激,應(yīng)指導(dǎo)病人用一滿杯水吞服藥物,并且在至少30分鐘內(nèi)及在當(dāng)天第一次進(jìn)食之前不要躺臥。病人不應(yīng)該咀嚼或吮吸藥片,以防口咽部潰瘍。應(yīng)該特別指導(dǎo)病人在就寢前或清早起床前不要服用該品。應(yīng)該告訴病人,若不遵醫(yī)囑就可能增加出現(xiàn)食管問題的危險(xiǎn)性。應(yīng)該告訴病人,如果發(fā)生食管疾病的癥狀(如吞咽困難或疼痛、胸骨后疼痛或新發(fā)胃灼熱或胃灼熱加重),應(yīng)該停服該品并請(qǐng)醫(yī)生診斷治療。
應(yīng)當(dāng)告訴病人,如果漏服了一次每周劑量,應(yīng)當(dāng)在記起后的早晨服用一片。不可在同一天服用兩片,而應(yīng)按其最初選擇的日期計(jì)劃,仍然每周服用一片。
肌酐清除率<35ml/min的病人,不推薦應(yīng)用該品(見[用法用量])。
除雌激素缺乏和老齡之外,還應(yīng)考慮其它造成骨質(zhì)疏松的原因。
在開始應(yīng)用該品治療之前,必須先糾正低鈣血癥(見[禁忌])。其它影響礦物質(zhì)代謝的異常(例如維生素D缺乏),也應(yīng)該得到有效治療。由于阿侖膦酸鈉可增加骨密度,因此可出現(xiàn)輕度的、無癥狀的血鈣和磷酸鹽下降,特別是使用糖皮質(zhì)激素治療的患者,可能他們的鈣吸收減少。因此,使用糖皮質(zhì)激素的患者保證攝入足夠的鈣和維生素D是很重要的。
【不良反應(yīng)】
臨床研究
在臨床研究中,該品一般耐受性良好。在一些長(zhǎng)達(dá)5年的研究中,不良反應(yīng)通常是輕微的,一般不需要停止治療。
治療絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥
兩項(xiàng)(美國(guó)和多國(guó))大型、實(shí)際上設(shè)計(jì)完全相同的為期三年、安慰劑對(duì)照、雙盲、多中心研究中,每天應(yīng)用該品10mg,結(jié)果顯示其總的安全性情況與安慰劑組相似。研究者所報(bào)告的在≥1%的每天接受該品10mg每天的病人中,所發(fā)生的可能、很可能或一定和藥物相關(guān)且發(fā)生率高于安慰劑組的上消化道不良事件包括:腹痛(該品6.6%,安慰劑4.8%)、消化不良(3.6%,3.5%)、食管潰瘍(1.5%,0.0%)、吞咽困難(1.0%,0.0%)和腹脹(1.0%,0.8%)。
皮疹和紅斑很少發(fā)生。
另外,研究者所報(bào)告的在≥1%的接受該品10mg每天治療的病人中,發(fā)生的可能、很可能或一定與藥物相關(guān)的,而且發(fā)生率高于安慰劑組的不良事件有:肌肉骨骼疼痛(該品4.1%,安慰劑2.5%)、便秘(3.1%,1.8%)、腹瀉(3.1%,1.8%)、脹氣(2.6%,0.5%)和頭痛(2.6%,1.5%)。
在以上研究的2年延長(zhǎng)期(治療4和5年)中,該品10mg/天的總體安全性狀況與有安慰劑對(duì)照的3年期間所觀察到的相似。另外,由于任何臨床不良反應(yīng)而停用該品每天10mg的患者比例也與該研究的前3年相似。
治療男性骨質(zhì)疏松癥
在一項(xiàng)為期兩年的雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心的臨床研究中,146名每日服用該品10mg 的男性患者的安全性資料與絕經(jīng)后婦女的一致。
其它研究
一項(xiàng)十周的內(nèi)窺鏡研究(包括男女性共277人,平均年齡55)發(fā)現(xiàn),該品每周一次70mg的治療組與安慰劑組在引起上消化道病變方面沒有差別。
另一項(xiàng)為期一年的研究(包括男女性共335人,平均年齡50歲)發(fā)現(xiàn),該品每周一次70mg的治療組與安慰劑組在總的安全性與耐受性方面相似,并且,男女之間沒有差別。
產(chǎn)品上市后經(jīng)驗(yàn)
藥品上市應(yīng)用后已報(bào)告的不良反應(yīng)如下:
全身反應(yīng):過敏反應(yīng),包括蕁麻疹和罕見的血管性水腫。同其他二膦酸鹽一樣,在開始服用該品時(shí),會(huì)發(fā)生一過性的急性期的反應(yīng)(肌痛,不適和罕見發(fā)燒)。在存在誘因條件時(shí),會(huì)發(fā)生罕見的低鈣血癥。罕見的外周性水腫。
胃腸道反應(yīng):惡心、嘔吐、食管炎、食道糜爛、食管潰瘍、罕見食管狹窄或穿孔、口咽潰瘍;罕見胃和十二指腸潰瘍。某些較為嚴(yán)重并伴有并發(fā)癥,盡管它們與藥物的因果關(guān)系尚未確定(見[注意事項(xiàng)]及[用法用量])。在拔牙和/或局部感染愈合延遲時(shí),會(huì)發(fā)生罕見的局部下頜骨壞死(見[注意事項(xiàng)])。
肌肉骨骼:骨、關(guān)節(jié)、和./或肌肉疼痛,罕見嚴(yán)重和/或致殘的情況(見[注意事項(xiàng)]);關(guān)節(jié)腫脹。
皮膚:皮疹(偶伴對(duì)光過敏),搔癢。罕見的嚴(yán)重皮膚反應(yīng),包括Stevens-Johnson綜合征和毒性表皮壞死松懈。
特殊感覺:罕見眼色素層炎,罕見鞏膜炎或鞏膜外表層炎。
實(shí)驗(yàn)室結(jié)果
在雙盲、多中心、安慰劑對(duì)照的臨床研究中,該品組分別有18%和10%的病人發(fā)生無癥狀性、輕微且短暫的血清鈣和血清磷的下降,安慰劑組中分別為12%和3%。但是血清鈣<8.0mg/ dL (2.0mmol/L)和血清磷≤2.0mgP/dL(0.65mmol/L)的發(fā)生率,兩組情況相似。[5]
禁忌
●導(dǎo)致食管排空延遲的食管異常,例如狹窄或馳緩不能
●不能站立或坐直至少30分鐘者
●對(duì)本產(chǎn)品任何成份過敏者
●低鈣血癥(見[注意事項(xiàng)])
【藥品禁忌】
導(dǎo)致食管排空延遲的食管異常,例如狹窄或弛緩不能;不能站立或坐直至少30分鐘者;對(duì)本產(chǎn)品任何成分過敏者;低鈣血癥(見【注意事項(xiàng)】)。
【貯 藏】
密封保存。
【其 它】